Optimiser les essais cliniques grâce à la médecine de précision

Ce webinaire est disponible uniquement en anglais (Optimizing Clinical Trials with Precision Medicine: A Candid Expert Discussion).

Deux experts reconnus de l'une des plus grandes études de médecine de précision au monde offrent leur perspective et répondent aux questions les plus pressantes concernant l’utilisation de la médecine de précision pour optimiser les essais cliniques dans le contexte réglementaire actuel.

CONFÉRENCIER.ÈRE

Jean-Claude Tardif, MD, FRCPC, FCCS, FACC, FAHA, FESC, FCAHS

Directeur du Centre de recherche
Institut de cardiologie de Montréal

Le Dr Jean-Claude Tardif est cardiologue, directeur du Centre de recherche de l’Institut de cardiologie de Montréal, et directeur scientifique de Seriant, ainsi que professeur de médecine à l’Université de Montréal. Reconnu comme un leader mondial en médecine de précision et en recherche translationnelle, il est titulaire de la Chaire de recherche du Canada en médecine personnalisée et a publié plus de 840 travaux scientifiques. Il a dirigé plusieurs études cliniques marquantes en cardiologie et fondé le Centre de pharmacogénomique de l’Université de Montréal ainsi que le Centre d’excellence en médecine personnalisée, des initiatives qui font progresser la génomique et la médecine de précision.

Marie-Pierre Dubé, PhD

Directrice du Centre de pharmacogénomique Beaulieu-Saucier
Institut de cardiologie de Montréal

Marie-Pierre Dubé, PhD, est reconnue pour ses contributions majeures en médecine de précision. Elle dirige le Centre de pharmacogénomique Beaulieu-Saucier à l’Institut de cardiologie de Montréal et occupe un poste de professeure titulaire à l’Université de Montréal.

À la Faculté de médecine, elle enseigne l’épidémiologie génétique et encadre des étudiant·e·s aux cycles supérieurs. Ses recherches se concentrent sur l’application de la pharmacogénomique et de la médecine de précision aux essais cliniques, soutenues par la Chaire de recherche du Canada.