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- Assurance de la qualité
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Le MHICC est maintenant devenu Seriant !
Le Centre de Coordination des Essais Cliniques de Montréal (MHICC) est maintenant devenu Seriant.
Notre nouveau nom reflète notre évolution — au-delà de la cardiologie, vers des innovations en essais cliniques de portée mondiale.
Bien que notre identité se soit transformée, notre engagement envers l'excellence opérationnelle, la satisfaction de nos clients et la qualité demeure le même.


Biostatistique et programmation
Au cœur de chaque avancée en recherche clinique réside la capacité à convertir des données complexes en informations concrètes.
Grâce à l’expertise de Seriant en biostatistique et en programmation, vos données deviennent un levier puissant de prise de décision, permettant de faire avancer vos programmes de recherche clinique en toute confiance.
Nos équipes de biostatistique et de programmation mettent à profit des décennies d’expertise pour vous aider à prendre des décisions éclairées, de la conception de l’étude jusqu’à la publication. Nous offrons des solutions adaptées à vos besoins, tout en respectant les principes d'intégrité scientifique les plus stricts.
Nos services sont disponibles en tant que composante d'un contrat de service complet ou en tant qu'option à la carte. Nous vous offrons un soutien dévoué et collaboratif pour une exécution fluide et des livraisons dans les délais.
Depuis sa création, Seriant a permis aux entreprises et aux chercheurs de faire avancer leurs études cliniques en toute confiance.
- Notre équipe de programmeurs cliniques hautement qualifiés adapte des solutions à vos besoins.
- Nous proposons une programmation conforme au standard CDISC et pouvons soutenir une large gamme de besoins en termes de programmation.
Notre équipe de biostatisticien(ne)s vous accompagne dans la conception et l'analyse d'études de toute taille, de manière à optimiser les résultats.
- Calcul de taille de l'échantillon et de puissance pour des résultats robustes
- Expertise statistique dans l'élaboration du protocole et de la méthodologie de l'étude
- Liste de randomisation
- Soutien aux Comités de Surveillance des Données de Sécurité et aux comités de sécurité
- Participation aux discussions réglementaires
- Rédaction statistique des rapports d'études cliniques, des résumés et des publications
Nous sommes fiers de fournir des résultats et des rapports statistiques de haute qualité. Notre équipe veille à ce que votre projet soit conforme tout en produisant des rapports précis et fiables. Nous fournissons :
- Plans d'analyses statistiques
- Données dérivées, y compris en format CDISC (ADaM, fichiers define.xml, guide du réviseur)
- Tableaux, listes et figures pour analyse intérimaire et finale
- Analyses ad hoc
Équipés d'outils et de logiciels de pointe, y compris SAS et PASS, nous sommes en mesure de fournir des analyses statistiques de grande qualité. Nous nous engageons à produire des résultats robustes et à fournir un soutien à chaque étape de votre étude.
- Logiciels statistiques de pointe pour des résultats fiables et une efficacité optimale
- Assistance dédiée pour garantir la livraison dans les délais et la satisfaction du client
- Collaboration avec l’équipe de gestion de projet pour des livrables statistiques fournis dans les délais
- Support pour les jalons clés (i.e. analyses intérimaires, fermeture de base de données, levée de l’aveugle, etc.)
- Conseils et expertise statistiques à tous les stades du projet
- Soutien aux équipes de révision des données cliniques et médicales pour assurer l'exactitude des données, leur pertinence clinique et une prise de décision éclairée
- Service statistique complet ou à la carte, avec conseils d'experts pour répondre à vos besoins
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