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- Médecine de précision et pharmacogénomique
- Assurance de la qualité
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Le MHICC est maintenant devenu Seriant !
Le Centre de Coordination des Essais Cliniques de Montréal (MHICC) est maintenant devenu Seriant.
Notre nouveau nom reflète notre évolution — au-delà de la cardiologie, vers des innovations en essais cliniques de portée mondiale.
Bien que notre identité se soit transformée, notre engagement envers l'excellence opérationnelle, la satisfaction de nos clients et la qualité demeure le même.
Médecine de précision et pharmacogénomique
La médecine de précision transforme la recherche clinique en intégrant des données génétiques, moléculaires et biochimiques pour affiner le développement des médicaments et la stratification des patients.
L'infrastructure de laboratoires spécialisés de Seriant soutient les études cliniques en tirant parti de stratégies avancées se basant sur les biomarqueurs, la métabolomique, la protéomique et la pharmacogénomique pour optimiser les résultats des études et améliorer le ciblage thérapeutique.
Notre expertise dans ces domaines, combinée à notre infrastructure de laboratoires, soutient votre étude clinique et fait progresser la médecine de précision.
La pharmacogénomique étudie les variations génétiques qui influencent le métabolisme et la réponse aux médicaments. En intégrant les connaissances pharmacogénomiques dans les essais cliniques, nous contribuons à optimiser les stratégies de dosage, à réduire la variabilité de la réponse au traitement et à améliorer les critères de sélection des patients.
La métabolomique analyse les petites molécules (métabolites) qui reflètent les processus biochimiques. Elle permet une stratification précise des patients, des stratégies de dosage optimisées et des connaissances plus approfondies sur les réponses thérapeutiques, ce qui favorise des études cliniques plus efficaces et plus ciblés.
La protéomique examine l'ensemble des protéines d'une cellule ou d'un organisme afin d'identifier les protéines spécifiques à une maladie et les cibles thérapeutiques. En recherche clinique, elle contribue à la découverte de biomarqueurs, à la stratification des patients et au développement de thérapies ciblées.
Les biomarqueurs sont des indicateurs biologiques mesurables qui permettent de stratifier les patients, d'évaluer la réponse au traitement et de valider les critères d’évaluation des études cliniques. Leur utilisation permet d'améliorer la conception des études, d'accélérer l'approbation réglementaire et d'optimiser le développement des produits expérimentaux.
Nos services spécialisés sont intégrés à la gestion du projet et assurent un déroulement fluide et efficace de l’étude clinique, de son démarrage à sa clôture. Nous offrons un soutien pour les aspects réglementaires, la formation des sites, la gestion de la chaîne de distribution des produits d’investigation, la surveillance, les transferts de données, l'analyse statistique et la clôture de l'étude, créant une approche totalement intégrée qui minimise les risques et maximise l'efficacité.
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