Surveillance clinique

• Nous allons au-delà de la simple surveillance clinique; nous collaborons avec les sites pour nous assurer qu'ils comprennent les objectifs de l'étude, les délais et les meilleures pratiques pour une collecte de données de haute qualité.
• Nos CRAs expérimentés offrent un soutien sur mesure, en relevant les défis médicaux, scientifiques et opérationnels pour assurer le succès de chaque site.
• Avec un réseau mondial de sites cliniques supervisés depuis notre bureau principal à Montréal, nous veillons à ce que les études se déroulent de manière efficace et avec une intégrité maximale des données, tout en cultivant des relations à long terme fondées sur la confiance et la collaboration.
• Notre approche pratique garantit que chaque site bénéficie d'un accompagnement personnalisé, depuis la formation sur le protocole et les stratégies de recrutement jusqu'à l’utilisation des dernières technologies et innovations.

Le timing est essentiel. Nos CRAs apportent une expertise approfondie à toutes les phases de l'étude et dans tous les champs thérapeutiques, assurant une exécution sans faille :

• CRAs expérimenté(e)s guidant les sites à chaque phase de l'étude
• Sélection et qualification des sites
• Soutien au recrutement
• Conduite de l'étude et conformité
• Exécution agile pour respecter les échéances critiques
• Clôture de l'étude

Chez Seriant, nous proposons des stratégies de surveillance modulables, adaptées aux besoins uniques de chaque étude et commanditaire. Notre équipe d'experts veille à ce que votre étude progresse selon les plans, tout en maintenant les plus hauts standards d'intégrité des données et de conformité.

• Surveillance à distance, sur site ou centralisée, adaptée aux besoins de l'étude
• Intégrité des données et surveillance à chaque étape
• Recommandations stratégiques pour la solution de surveillance la plus appropriée
• Supervision optimisée pour réduire les risques et améliorer l'efficacité de l'étude